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·周期可长可短，能够模拟急性肠炎，慢性肠炎以及肠炎修复模型·方法简单，可重复性，维持性好。DSS模型如何构建？选取成年动物正常饲养1-2周；2-5%DSS自由饮5-7天观察症状体征；7天后处死。急性肠炎模型。选取成年动物正常饲养1-2周；2-3%DSS自由饮5-7天观察症状体征；停止饮用DSS，改正常饮水7-14天；2-3%DSS自由饮5-7天观察症状体征；停止饮用DSS，改正常饮水7-14天。慢性肠炎模型。如何评价DSS造模是否成功？疾病活动指数（ DAI ）的评估：包括体重，大便性状上海益启生物公司硫酸钠葡聚糖的优势。徐汇区肠炎造模硫酸钠葡聚糖咨询问价

取基准体重。3）配制3-5%（w/v）的DSS水溶液，在实验组动物中取代正常饮用水。根据不同实验室的饲养条件以及不同的动物品系等可选择比较好饮用浓度。4）每天观察动物的一般情况，饮水量，体重，大便性状，以及是否有便血。计算动物每天的体重降低百分比，公式如********重—基准体重）/基准体重] X 1005）喂食第7天时，处死动物，解剖取肠道组织，并做病理切片，HE染色。DSS诱导的慢性肠炎：1）每笼饲养的小鼠**多不要超过5只。2）小鼠杨浦区结肠炎硫酸钠葡聚糖规格硫酸钠葡聚糖保证正规产品——益启生物公司。

肠炎的严重性（图 2）图2：给小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持续一周，然后处死。每天都监测单个小鼠的体重。数据表示方法为SD标准差（数据来源于Bamba ）另一篇文献发现在内质网压力传感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸钠诱导的肠炎可增加其易感性（图3）图3：（C）8周龄OASIS小鼠的大肠western blotting结果。检测了大肠的全长的OASIS和OASIS的N端。（D）8周龄OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大肠HE染色（上面）和PAS染色（下面）。

得分：0、1、2、3、4。描述：正常的结肠粘膜，隐窝腺体丢失1/3，隐窝腺体丢失2/3，隐窝腺体全部丢失，黏膜上皮糜烂，破坏，伴有明显的炎性细胞浸润。正常的结肠粘膜，局部黏膜损伤，损伤累及1/3肠道，损伤累及2/3肠道，损伤累及整个肠道。病理切片观察：对照组、实验组。对照组：结肠黏膜完整，黏膜上皮完整，腺体排列规则，结构清楚，无炎症细胞浸润及溃疡。实验组：结肠黏膜破坏，腺体排列不规则甚至消失，炎性细胞浸润，腺体脓肿，硫酸钠葡聚糖的直销公司。

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